低悪性度神経膠腫におけるTAM由来のm7G関連遺伝子の予後モデルの開発、検証、更新
カテゴリ：公衆衛生・予防医療
公開日：2026年2月19日
タイトル：Development, validation, and updating of prognostic models for m7G-associated genes from TAMs in lower-grade gliomas
雑誌名：Sci Rep. 2025 Jul 11; 15(1): 25146. doi: 10.1038/s41598-025-10275-9. Epub 2025 Jul 11.
概 要：
本研究は、低悪性度神経膠腫におけるN7-メチルグアノシン（m7G）関連遺伝子を用いた予後モデルの開発を目的としています。腫瘍関連マクロファージ（TAM）は、神経膠腫の免疫抑制微小環境に寄与し、進行に影響を与える重要な要素です。TCGAのデータを基に、m7G変異遺伝子と臨床情報を用いて生存確率を予測する2つのモデルを構築し、独立したデータセットで外部検証を行いました。CGGAの情報を基に更新されたモデルは、地域の特徴に適合しています。
方 法：
本研究では、TCGAから得られたデータを用いたコホート研究を実施しました。モデル1はmRNAに基づき、CD37、EIF3A、CALU、COLGALT1、DDX3Xの5遺伝子を含み、モデル2は年齢、性別、IDH変異、1p/19q共欠失状態、モデル1の予後指数を含む6つの変数から構成されています。モデルのC統計量は、モデル1の改訂版で0.764（95% CI 0.730-0.798）、テストセットで0.700（95% CI 0.658-0.742）でした。
結 果：
モデル1は、改訂セットでC統計量0.764、テストセットで0.700を示しました。モデル2は、内部検証でC統計量0.848、外部検証で0.752（95% CI 0.714-0.788）を達成しました。両モデルは外部検証後も良好なキャリブレーションを示しました。
結 論：
m7G関連遺伝子に基づく予後モデルは、低悪性度神経膠腫患者の生存予測において有用であり、地域特性に適合した更新モデルが有効であることが示されました。モデルのウェブ計算機は、https://lhj0520.shinyapps.io/M7G-LGG_model/ で提供されています。