ネットワーク薬理学と実験的検証に基づくサンビ煎剤の変形性関節症治療に関するメカニズムの洞察
カテゴリ：公衆衛生・予防医療
公開日：2026年2月19日
タイトル：Mechanistic insights into Sanbi Decoction for osteoarthritis treatment based on network pharmacology and experimental validation.
雑誌名：Sci Rep. 2025 May 28; 15(1): 18707. doi: 10.1038/s41598-025-99055-z. Epub 2025 May 28.
概 要：
サンビ煎剤（SBD）は変形性関節症（OA）治療において有望な治療効果を示していますが、その正確なメカニズムは不明です。本研究では、バイオインフォマティクス分析、ネットワーク薬理学、分子ドッキング、分子動力学シミュレーション、実験的検証を組み合わせ、SBDの作用メカニズムを調査しました。114の活性化合物と113の交差標的が特定され、遺伝子オントロジー（GO）およびKEGG解析により、主にAGE-RAGE、IL-17、TNFシグナル伝達経路に関与していることが明らかになりました。活性成分の中で、Shinflavanone、Gancaonin L、Xambioona、Phaseol、Gancaonin O、Licoisoflavanoneは、コア標的との強い結合親和性と構造的安定性を示しました。実験結果は、SBDが酸化ストレスを軽減し、炎症を抑制し、AGE-RAGE/JNK経路を阻害することで軟骨を保護することを確認しました。これらの結果は、OA治療におけるSBDの有望な治療薬としての可能性を強調しています。
方 法：
本研究は、バイオインフォマティクス分析、ネットワーク薬理学、分子ドッキング、分子動力学シミュレーション、実験的検証を用いた多面的なアプローチを採用しました。TCMSPを通じて114の活性化合物と113の交差標的を特定し、GOおよびKEGG解析を実施しました。分子ドッキングと動力学シミュレーションにより、活性成分の結合親和性を評価しました。
結 果：
SBDは酸化ストレスを軽減し、炎症を抑制し、AGE-RAGE/JNK経路を阻害することで軟骨を保護することが実験的に確認されました。活性成分の中で、Shinflavanone、Gancaonin L、Xambioona、Phaseol、Gancaonin O、Licoisoflavanoneは、コア標的との強い結合親和性を示しました。
結 論：
SBDは変形性関節症治療において有望な治療薬であり、その作用メカニズムは酸化ストレスの軽減、炎症の抑制、軟骨保護に関連しています。これにより、OA治療における新たな治療戦略としての可能性が示唆されます。