エンテロウイルスD68を標的としたマルチエピトープワクチンの設計：統合免疫情報学および逆ワクチン学的アプローチ
カテゴリ：公衆衛生・予防医療
公開日：2026年1月4日
タイトル：Designing of a multi-epitope vaccine targeting enterovirus D68: An integrated immunoinformatic and reverse vaccinology approach
雑誌名：Comput Biol Med. 2026 Jan 02; 202: 111433.
概 要：
エンテロウイルスD68（EV-D68）は、呼吸器感染や弛緩性麻痺、髄膜炎、脳炎を引き起こすことで知られるウイルスですが、現在利用可能なワクチンはありません。本研究では、免疫情報学と逆ワクチン学を用いて、EV-D68を標的としたマルチエピトープワクチンを設計しました。免疫原性の特性に基づき、3つの病原性タンパク質を選定し、B細胞およびT細胞エピトープを予測しました。予測されたT細胞エピトープは、世界的な人口カバレッジを示しました。さらに、ワクチン構造の3Dモデルを予測し、分子ドッキングシミュレーションを行い、ワクチン-受容体複合体の安定性を確認しました。これらの結果は、EV-D68ワクチンの研究開発に貢献する可能性があります。
方 法：
本研究では、免疫情報学と逆ワクチン学を用いた設計アプローチを採用しました。3つの病原性タンパク質を選定し、B細胞およびT細胞エピトープを予測しました。ワクチン構造の3DモデルはRobettaを用いて予測し、分子ドッキングシミュレーションを実施しました。最終的に、in silicoクローニングを行い、Escherichia coli発現系での可能性を示しました。
結 果：
予測されたT細胞エピトープは、世界的な人口カバレッジを持ち、ワクチン-受容体複合体はシミュレーション中に安定性を示しました。in silicoクローニングの結果、予測されたワクチンはEscherichia coli発現系での可能性を示しました。
結 論：
本研究は、EV-D68ワクチンの研究と開発において、計算予測から効果的なワクチン製剤への移行を加速する可能性を示唆しています。免疫情報学と逆ワクチン学のアプローチにより、候補選定と設計パラメータの最適化が進められました。